Какие анализы сдать ребенку на выявление аллергии, вирусных и генетических заболеваний

Важность лабораторных исследований для здоровья детей не может быть недооценена. Эти исследования помогают выявить скрытые причины различных заболеваний и недомоганий, которые, если оставить необнаруженными, могут стать серьезными проблемами в будущем. Таким образом, сдача анализов является важной частью профилактики заболеваний у детей.

Но какие же исследования нужно проходить и в каком возрасте? Важно понимать, что существует ряд тестов, которые необходимо проходить на регулярной основе, начиная с самого рождения ребенка. К примеру, уже в первые дни жизни ребенка необходимо провести тест на генетические заболевания, такие как муковисцидоз и фенилкетонурия. Позднее, в оговоренные сроки, необходимо сдать анализы на анемию, гепатит, ВИЧ, герпес, гонорею и хламидиоз. Регулярные тесты делают возможным своевременное выявление проблем и их лучшее лечение.

Помните, что сдача анализов важна не только в случае проявления у ребенка физических симптомов заболевания, но и в профилактических целях. Регулярное проведение лабораторных исследований поможет сохранить здоровье Ваших детей на протяжении всей жизни.

Особенности сдачи анализов детьми

Уже в роддоме врач проводит первое исследование крови у новорожденных, чтобы составить мнение о состоянии здоровья ребенка в первые дни жизни и выявить наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия или гипотиреоз. Если нет признаков патологий, то через три месяца ребенку дают общий анализ крови перед вакцинацией.

Если необходимо, то в первый год жизни может быть назначен биохимический анализ крови для оценки работы внутренних органов, выявления инфекции и диагностирования ранних стадий некоторых заболеваний. Общий анализ мочи и крови обязательны для детей перед поступлением в детский сад и школу, а также в рамках ежегодной диспансеризации.

В некоторых случаях могут быть взяты образцы кала, мазки из носа и горла для выявления инфекции, патологии и проверки на генетические заболевания, аллергию и вирусные инфекции.

Надо помнить о том, что нормативные значения показателей анализов у детей в разном возрасте бывают разными и, например, нормальные показатели лейкоцитов почти в полтора раза выше у детей до 12 лет, чем у взрослых.

Стоит отметить, что около 15% населения Москвы страдает от аллергии, а в России и странах СНГ от 5,2 до 15,5% детей подвержены аллергии. Конечно, эта неприятная болезнь может проявляться в различных формах, таких как пищевая аллергия, бронхиальная астма, нейродерматит, высыпания на коже, поллиноз и т.д.

Проявления аллергии могут быть выражены затянувшимся насморком, чиханием, слезящимися глазами, набухшими веками. Если аллергическая реакция не достигла тяжелой стадии, то ребенок может оставаться бодрым и активным, что зачастую затрудняет определение болезни. К сожалению, многие родители принимают подобное состояние за последствия простуды и начинают неэффективное лечение. В таком случае врач может рекомендовать анализ на предрасположенность к аллергии. Анализ на аллергены, как пищевые, так и растительные, позволяет определить, чем вызвана аллергическая реакция.

Вот несколько исследований, которые могут быть назначены для выявления аллергенов:

1. Общий анализ крови

   Забор биоматериала производится из пальца без какой-либо предварительной подготовки. Получив результаты, врач обращает внимание на количество эозинофилов, выполняющих защитную функцию. Норма эозинофилов у детей до года и в возрасте 2-4 лет составляет 1-6 (10 9 клеток /л), а у детей в возрасте 1-2 года 1-7, а в возрасте от 4 до 18 лет - 1-5. Если уровень эозинофилов повышен, то это указывает на возможное наличие аллергии.

2. Иммуноферментный анализ крови (ИФА)

   Это исследование помогает конкретизировать вид аллергии с максимальной точностью. Это также называют анализом на пищевую нетерпимость. Материалом для исследования является кровь, которая должна быть взята из вены натощак. Никаких лекарственных препаратов не следует принимать перед сдачей анализа, также стоит исключить физические нагрузки. Результаты данного анализа представляют список цифр, которые указывают на уровень антител, обнаруженных в образце крови.

3. Аллергопробы или кожное тестирование

   Этот метод тестирования является достаточно точным и распространенным, он позволяет выявить предмет аллергии. На руке выше запястья делают около 20 «царапин» и вводят туда аллергены разного вида, такие как бытовые, эпидермальные (эпителий и шерсть животных), пыльцевые, грибковые аллергены. Анализ не рекомендуется проходить в период обострения аллергии, детям до 3-5 лет, а также за 7 дней до анализа нельзя принимать антигистаминные препараты.

Для того, чтобы успешно выявить аллергены, следует обратиться к квалифицированным специалистам, которые подскажут оптимальный метод выявления.

Анализ крови на вирусы у детей является важным этапом диагностики вирусных инфекций, которые довольно часто встречаются у детей. Некоторым детям достаточно одного случайного контакта, чтобы заразиться. К таким инфекционным заболеваниям, передающимся аэрогенным путем, относятся краснуха, ветряная оспа, дифтерия, коклюш, корь, скарлатина, полиомиелит, пневмококковая инфекция и другие, которые часто встречаются у детей. Кроме того, дети подвержены также менингиту, острым респираторным и кишечным инфекциям, вирусному гепатиту А, инфекционному мононуклеозу и другим заболеваниям.

Очень важно обращать внимание на такие симптомы, как резкое повышение температуры, расстройство желудка, кашель, боли в горле, ломота в теле, слабость, головокружение, потому что это может быть признаком вирусных инфекций.

Выявить наличие вирусов в организме ребенка можно с помощью ИФА или полимеразной цепной реакции (ПЦР). ИФА заключается в выявлении антител к вирусу, которые будут находиться в крови ребенка. Исследование проводится при диагностике острого вирусного гепатита, «малых» детских инфекций, мононуклеоза, менингита, лямблиоза, цитомегаловирусной, герпесвирусной инфекции и других заболеваний. ПЦР также позволяет выявить наличие инфекции и определить возбудителя болезни. Например, при определении инфекции дыхательных путей у детей берут мазки из носа и горла, а затем добавляют специальные ферменты, которые связываются с ДНК микроба и синтезируют ее копию. Этой методикой пользуются, например, для диагностики коклюша и дифтерии. Оба метода являются достаточно эффективными и помогают точно диагностировать заболевания.

Наследственные заболевания могут возникнуть даже у детей, родившихся у здоровых родителей. Многие из этих заболеваний проявляются не сразу, однако своевременный анализ может выявить болезнь и предпринять необходимые меры. Давайте рассмотрим наиболее распространенные генетические заболевания и те анализы, которые необходимо провести для их диагностики.

Болезнь Шерешевского-Тернера возникает только у девочек из-за отсутствия одной хромосомы. Первые признаки патологии обычно проявляются только в 10-12 лет и включают в себя низкий рост, низко растущие волосы на затылке, отсутствие полового развития и умственную отсталость. Взрослые пациентки с этой болезнью также имеют высокий риск бесплодия.

Одно из других генетических заболеваний, как правило, обнаруживается только у мальчиков по мере их взросления. Это болезнь Клайнфельтера, которая обусловлена наличием лишней хромосомы. В юношеском возрасте пациенты имеют высокий рост, длинные руки и некоторое отставание в умственном развитии. В 9 случаях из 10 также возникает бесплодие.

В течение первых 2-3 месяцев жизни каждому ребенку рекомендуется провести биохимическое исследование мочи для выявления фенилкетонурии (пировиноградной олигофрении), наследственного заболевания, которое передается рецессивным путем. Если оба родителя являются носителями гена, то риск рождения ребенка с фенилкетонурией составляет 25%.

Еще одной наследственной болезнью, на которую стоит обратить внимание, представляет собой муковисцидоз. Данное заболевание поражает дыхательную систему и желудочно-кишечный тракт и диагностируется у детей в возрасте до 1-1,5 лет. Симптомы часто включают хронические воспалительные процессы в легких, а также диспептические проявления, такие как поносы, рвота и тошнота. Частота возникновения муковисцидоза составляет 1 случай на 2500 детей.

Как правило, гемофилия возникает только у мальчиков, в то время как женщины являются носительницами рецессивного гена. Клинические признаки болезни обычно проявляются у детей после года жизни.

Миодистрофия Дюшенна, еще одна наследственная болезнь, как правило, обнаруживается только у мальчиков в возрасте 4-5 лет. Она вызывает замену мышечной ткани соединительной, что делает ее неспособной сокращаться.

Современная медицина предоставляет возможность своевременно диагностировать генетические заболевания с помощью специальных лабораторных исследований. Для диагностики можно пройти тесты на иммуногенетику, генетические предрасположенности, болезни сердца и сосудов, желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы, онкологические заболевания и ряд других.

Лабораторные исследования являются надежными инструментами в диагностике различных детских заболеваний и мониторинге лечения. Главное - правильно выбрать медицинский центр, который предлагает необходимые услуги, обеспечивает получение точных результатов и специализируется на работе с детьми.

Важно понимать, что информация, относящаяся к здоровью и медицине, представлена только для информационных целей и не может служить основанием для самодиагностики или самолечения.

Фото: freepik.com